/products_and_service/curbgene 安诺优达-医学健康-诺全系列-技术介绍 - kone娱乐登录官网,kone娱乐注册官网,kone娱乐官网开户
诺全系列
个人全基因组检测 / 遗传性肿瘤基因检测 / 诺优健康基因检测 / 诺康300 / 乳腺癌BRACA1/2基因检测 / 肠道微生物检测 / 诺因-叶酸代谢能力检测
检测介绍 检测优势 检测流程 适用人群
技术简介

 诺全系列

 

个人全基因组

 

产品介绍:

基因是携带有遗传信息的DNA片段,是控制人类生命活动的基本遗传单位,人类的生、长、衰、病、老、死等一切生命现象都与基因息息相关。基因决定了人类的特质、疾病易感性、药物敏感性等方方面面的特征,因而被誉为人类的“生命密码”。人类大约有25,000多个基因,涵盖30亿个位点。

个人全基因组检测,即全面检测人体30亿个基因位点信息,用最先进的生命科学技术解密人体生命密码,获得一份完整的“人体说明书”,为受检者量身打造专属性的健康管理方案。

 

检测内容:

个人全基因组检测,对人体所有基因位点进行全扫描,基于最先进的高通量测序平台,结合权威的国际数据库和最新的科研成果,重点展示常见疾病、单基因遗传病、染色体异常、药物代谢、个人特质等七大类、2000余项检测项目。全面、科学、准确地从基因的层面对个体遗传信息进行分析和解读,评估个体潜在健康风险,帮助个体实现疾病的早期预防、延缓疾病的发生发展、制定科学精准的健康管理方案。

 

检测分类

项目数量

高风险遗传综合征

27

遗传性肿瘤

42

常见疾病风险

140+

单基因遗传病

1900+

染色体异常

23对

药物代谢

100+

个人特质

50+

 

检测结果以如下的形式展现

  

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     系统性检测解读报告                    个人全基因组测序数据                          终身免费解读更新

 

 

 

遗传性肿瘤

 

产品介绍:

    一部分肿瘤的发生呈现家族遗传的特点,已经有一些基因被证明和这些遗传性肿瘤的发生息息相关。携带相关基因突变的个体,癌症发生风险相对一般人群急剧上升。

以结直肠癌为例,20-30%的病例呈现家族聚集情况。对于具有家族聚集倾向的高风险人群进行基因检测,筛选易感基因,有助于提前采取积极的疾病预防和健康管理措施。林奇综合征(Lynch Syndrome)就是遗传性结直肠癌的一种,这种综合征是由DNA错配修复基因突变引起的,并呈现常染色显性遗传模式,突变携带者的终生患病风险为50-80%。

遗传性肿瘤基因检测对患者极其家属的检测具有重要意义,通过对高风险人群的早预防、早筛查、早诊断,以期降低肿瘤的发病率和死亡率。

 

检测内容:

    针对中国人群肿瘤发病情况,可根据个体需求选择检测男女高发肿瘤套餐或者更为全面的肿瘤检测高级套餐。通过检测遗传性肿瘤相关基因的全部外显子区域,分析个体的疾病发生风险,指导疾病预防和健康管理。

 

男性高发肿瘤套餐

1肺癌 7肾癌 
2胃癌 8前列腺癌 
3结直肠癌 9胰腺癌 
4食管癌 10甲状腺癌 
5淋巴癌 11鼻咽癌 
6膀胱癌   

 

女性高发肿瘤套餐

1乳腺癌 8子宫内膜癌 
2肺癌 9卵巢癌 
3结直肠癌 10淋巴癌 
4胃癌 11膀胱癌 
5食管癌 12肾癌 
6宫颈癌 13胰腺癌 
7甲状腺癌 14鼻咽癌 

 

肿瘤检测高级套餐 

1肺癌 22前列腺癌 
2胃癌 23子宫内膜癌 
3喉癌 24神经胶质瘤 
4脑癌 25甲状旁腺癌 
5肾癌 26副神经节瘤 
6乳腺癌 27血小板增多症 
7卵巢癌 28神经母细胞瘤 
8睾丸癌 29红细胞增多症 
9胰腺癌 30多发性骨髓瘤 
10鼻咽癌 31多发性内分泌瘤 
11胆管癌 32慢性T细胞白血病 
12胆囊癌 33多发性神经纤维瘤 
13宫颈癌 34慢性淋巴细胞白血病 
14食管癌 35基底细胞母斑综合征 
15膀胱癌 36椭圆形红细胞增多症 
16皮肤癌 37急性淋巴细胞白血病 
17口腔癌 38急性非淋巴细胞白血病 
18甲状腺癌 39霍奇金淋巴瘤(T细胞) 
19结直肠癌 40非霍奇金淋巴瘤(B细胞) 
20黑色素瘤 41骨质疏松-假性神经胶质瘤 
21脑动脉瘤 42先天性纯红细胞再生障碍贫血 

 

 

 

安诺优达技术优势

产品优势:

 

      个人全基因组

 

人类基因组30亿位点全扫描,2000+检测项目

 

检测报告和测序数据全交付

 

终身免费解读更新服务

 

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    遗传性肿瘤

 

灵活的检测选项

从疾病特点和发病率角度出发,多种套餐满足不同层次健康需求

 

 领先的检测技术

大量样本处理经验,核心技术自主研发,检测准确性的保障

 

专业的检测报告

经验丰富的遗传咨询师团队,专业的分析报告呈现

 

完善的检测服务

全程跟进式服务,简单贴心的检测体检

               

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检测流程

 

样本类型:

个人全基因组项目:血液5ml

遗传性肿瘤项目:唾液2ml/血液5ml

 

检测周期:

个人全基因组项目报告周期样本到达实验室以后的90天内出具检测报告

遗传性肿瘤报告周期样本到达实验室以后的30天内出具检测报告

 

服务流程:

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适用人群

适用人群:

 

 1有家族性疾病遗传史的个体;

 2、有相关慢性病史的个体;

 3、长期处于污染或有害环境条件下的个体;

 4、饮食不良或生活不规律的个体;

 5、关注自身疾病风险的健康人群。

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